掌跖角化症有哪几种类型呢?
1、基本上可以分为弥漫性掌跖角化症。斑点状角化症。表皮松解性角化症，点状角化症等等。这些都是比较常见的。
2、弥漫性掌跖角化症 此型是常染色体显性遗传，多幼年发病，出生时掌跖皮肤稍厚，6个月至一岁后，双侧掌跖出现明显弥漫的角化过度，呈淡黄色蜡样，质硬，摸之粗糙，冬季尤甚，可发生皲裂而引起疼痛。
3、遗传性掌跖角化症是由于皮肤角化调节相关的一些结构蛋白基因、皮肤角化过程中催化皮肤角质层形成的一些蛋白酶基因突变导致的皮肤出现过度角化。如角蛋白、转谷酰胺酶基因突变等。
4、掌跖角化病是一组以掌跖皮肤增厚、角化过度为特征的一组慢性皮肤病，又称掌跖角皮症。本病包括遗传性和获得性两种类型，遗传性疾病占大多数，主要表现为掌跖皮肤角化的相关表现。
5、掌跖角化症（PPK）是一组高度异质性、以掌跖表皮过度角化为主要特征的遗传性疾病。掌跖角化症的遗传方式可为常染色体显性、常染色体隐性、线粒体遗传，甚至可能是X-连锁隐性遗传。
儿童掌跖角化症是因为遗传吗...
掌跖角化病的发病绝大多数与遗传有关，常有家族史，它可为显性遗传，也可为隐性遗传。由于是遗传因素决定的，所以就目前的医学条件来说，还无有效的治疗方法。因为外伤后的伤口修复时皮肤会增生角化，所以应避免外伤。
掌跖角化症有遗传的。属于常染色体显性遗传病。病因 遗传性因素 大部分为常染色体显性遗传，少数为常染色体隐性遗传。获得性因素 银屑病、湿疹、手足癣、扁平苔藓等皮肤病，内脏器官癌及应用砷剂均可出现掌跖角化病。
掌跖角化症属于遗传性疾病，即基因出了问题。对身体健康影响不大。目前无特效治疗。治疗后有可能复发，可以外用卤米松乳膏+尿素乳膏交替外用，可以外用卤米松乳膏+尿素乳膏交替外用。掌跖角化症属于遗传性疾病，即基因出了问题。
不一定，父母有这个隐性基因，但可能是杂合子，就是一个显性基因和一个隐性基因，或者其中一方是杂合子，那么子女都有可能不患病。
掌跖角化症是什么呢?
掌跖角化症是由于掌跖增厚 它是一种遗传性疾病。发病于出生时或出生后不久，常在出生后3-12个月发生，2岁时已能明显察觉。
掌跖角化病是以在摩擦部位出现过度角化性斑块为特征的常染色体显性遗传病。皮损为过度角化性斑块或豆状角化过度。可试用角质剥脱剂及维A酸类制剂治疗。
掌跖角化症的最大特点是在手掌、足跖对称性、弥漫性角化、肥厚，多数从婴儿开始发病，由于皮肤角化肥厚，而呈淡黄色。一般患者常同时伴发多汗症。由于角化、肥厚，冬季容易发生皲裂，最严重一型为残毁性掌跖角化症。
掌跖角化病是一组以掌跖皮肤增厚、角化过度为特征的一组慢性皮肤病，又称掌跖角皮症。本病包括遗传性和获得性两种类型，遗传性疾病占大多数，主要表现为掌跖皮肤角化的相关表现。
掌跖角化症是以手掌、足跖角化过度为特点的一种遗传性皮肤病，故又称遗传性掌跖角化症，它也是掌跖角化疾病的统称。该病属于常染色体显性遗传，有明显的家族史。
掌跖角化症的症状?
1、部分患者同时患有遗传过敏性疾病，可表现为温疹，在肘窝、腘窝部位有增厚的瘙痒性斑块。随年龄増长，病情可倾向于改善。掌跖角化症：表皮松解性掌跖角化症：常在婴儿期发病，初期病变为局灶性，掌跖可单独或同时受累。
2、全掌、跖部皮肤角化、肥厚、发硬、呈淡黄色。在跖侧面有比较明确的界限，该处皮肤稍红。病人多伴有多汗症，足部有明显的臭汗症，有的病人不是弥漫性均匀地角化、增厚，而是呈角化瘤、角化结节样。
3、【临床表现】出生时或生后不久掌跖及指、趾屈侧皮肤先发红，逐渐增厚，转变为黄色角化物。其表面平滑，形如多发性鸡眼，一般多广泛发生，两侧对称，无自觉症状，但有时瘙痒，痛觉及触觉均迟钝。
掌跖角化症这种手足病怎样治啊?
1、掌跖角化症是由于手掌以及脚趾发生对称性以及弥漫性的角化肥厚，属于显性遗传病，目前没有特效的治疗方法。
2、掌跖角化症大部分情况下可以治愈，特别是普通的掌跖角化症，可以通过有效的治疗，即通过口服阿维A胶囊进行治疗的同时，外用20%的尿素乳膏或者是维A酸胶囊和维A酸乳膏，能够有效缓解角质层的角化，有助于角质层症状的缓解。
3、该病无有效的治疗方法。因为外伤后的伤口修复时皮肤会增生角化，所以应避免外伤。局部可涂0.1%维生素A酸软膏，5%～10%水杨酸软膏或15%～20%尿素软膏，以减轻症状。亦可试服维生素A。放射疗法暂时生效但不持久。
4、如果能够使用抗真菌药物将局部真菌彻底杀灭干净，角化型手足癣可以根治，恢复正常；遗传性掌跖角化症：多数都是常染色体显性遗传，治疗较困难。
