甲氨蝶呤是什么它的作用是什么
甲氨蝶呤是一种叶酸还原酶抑制剂，主要作用是抑制二氢叶酸还原酶，使二氢叶酸不能正常地转化为四氢叶酸，从而阻断DNA和RNA的合成。该药物在临床上主要用于抗肿瘤和免疫抑制剂的治疗，如乳腺癌、卵巢癌、骨肉瘤、白血病等。
甲氨蝶呤为抗叶酸类抗肿瘤药，主要通过对二氢叶酸还原酶的抑制而达到阻碍肿瘤细胞的合成，而抑制肿瘤细胞的生长与繁殖。主要用于肿瘤的化疗中。
甲氨蝶呤（氨甲蝶呤，氨甲叶酸）Methotrexate （Amethopterin，MTX）【作用与用途】本品为抗叶酸类抗肿瘤药，主要通过对二氢叶酸还原酶的抑制而达到阻碍肿瘤细胞DNA的合成，而抑制肿瘤细胞的生长与繁殖。本药选择性地作用于S期。
少量甲氨蝶呤及其代谢产物可以结合型形式贮存于肾脏和肝脏等组织中，可长达数月，在有胸腔或腹腔积液情况下，本品的清除速度明显减缓；清除率个体差别极大，老年患者更甚。
世纪40年代即用于治疗儿童白血病，20世纪50年代始用于银屑病的抬疗，现在主要用于肿瘤的治疗。
甲氨蝶呤注射液的药理毒理
腔内注射 一次30～40mg，每周一次，抽出胸腔积液量少于500ml时酌减。
用于绒毛膜上皮癌或恶性葡萄胎：每日10～20mg ， 亦可溶于5%或10%的葡萄糖注射液500ml中静脉滴注，一日1次，5～10次为一疗程。总量80mg～100mg。
还有脱发、皮炎、色素沉着及药物性肺炎等，鞘内或头颈部动脉注射剂量过大时，可出现头痛、背痛、呕吐、发热及抽搐等症状。6 妊娠早期使用可致畸胎，少数病人有月经延迟及生殖功能减退。
在临床使用中，甲氨蝶呤的主要毒性为骨髓抑制和黏膜反应。
甲氨蝶呤注射液，适应症为甲氨蝶呤具有广谱抗肿瘤活性，可单独使用或与其它化疗药物联合使用。 具体适应症如下：抗肿瘤治疗，单独使用：乳腺癌、妊娠性绒毛膜癌、恶性葡萄胎或葡萄胎。
甲氨蝶呤的主要作用是在细胞内与二氢叶酸还原酶结合，拮抗二氢叶酸转变为四氢叶酸（THF）而抑制DNA的合成。本品进入体内后通过四氢叶酸还原酶转变为THF，从而能有效地对抗甲氨蝶呤的作用。
甲氨蝶呤是什么药?
是抗代谢疗法药物，是控制性抗风湿药物之一。作用有抗炎和免疫抑制。具体表现为：能够压抑骨髓活动及引致肝炎。能减轻部份白血球发炎症活动，进一步阻慢骨骼的损害。高剂量能治疗恶性疾病。
甲氨蝶呤英文：methotrexate。甲氨蝶呤，是一种有机化合物，化学式为C20H22N8O5，主要用作抗叶酸类抗肿瘤药，通过对二氢叶酸还原酶的抑制而达到阻碍肿瘤细胞的合成，而抑制肿瘤细胞的生长与繁殖。
甲氨蝶呤和环磷酰胺），主要用于支气管肺癌；COMP（环磷酰胺、长春新碱、甲氨蝶呤和泼尼松）以及CAMP（环磷酰胺、阿霉素、甲氨蝶呤和泼尼松或甲基苄肼），主要用于恶性淋巴瘤等。
甲氨蝶呤是叶酸类抗肿瘤药物，成品为橙黄色的结晶性粉末，主要通过抑制二氢叶酸还原酶，使二氢叶酸不能正常地转化为四氢叶酸，阻断DNA和RNA的合成，从而发挥抑制肿瘤细胞生长与繁殖的作用。
甲氨蝶呤为抗叶酸类抗肿瘤药，主要通过对二氢叶酸还原酶的抑制而达到阻碍肿瘤细胞的合成，而抑制肿瘤细胞的生长与繁殖。主要用于肿瘤的化疗中。
