掌跖脓疱型银屑病有什么症状呢??
手掌的大小鱼际及跖弓部位。也可以发展到指背侧，初起时为对称性红斑，很快出现若干无菌的小脓疱，表面并不隆起，脓疱位于表皮内，逐渐扩大而互相融合，一两周内干涸结成痂皮，痂脱落后出现小鳞屑。
掌趾脓疱病是一种常见的皮肤疾病，主要特征是手掌和足底会出现脓疱。这些脓疱通常是黄白色的，有时会有疼痛和瘙痒感。疼痛可能会影响日常生活和工作，而瘙痒则会导致患者不断地搔抓。在掌趾脓疱病的发展过程中，脓疱可能会破裂，并从破裂的皮肤处渗出黄色的液体。这种渗液可能会导致皮肤潮湿和感染。
皮损有疼痛和瘙痒。指（趾）甲亦常被侵犯，产生变形、浑浊、肥厚，并有不规则的嵴状隆起，严重者甲下可有脓液积聚。在身体其它部位常可见到银屑病皮损。常伴有沟状舌。病人一般情况良好，亦可伴有低热、头痛、食欲不振及全身不适等症状。其病情顽固，反复发作，对一般治疗反应不佳。
脓疱型银屑病的损害为无菌性脓疱，非细菌感染引起，采用抗生素如氯霉素、红霉素等是脓疱型银屑病的治疗方法，对病情缓解有效。急性发疹期和泛发性脓疱型银屑病的患者常伴有畏寒、发热、关节酸痛等症状，应留意休息，避免劳累，加强支持疗法等。还要留意体征和伴随症状与其他疾病相鉴别。
掌跖脓疱病
掌跖脓疱病是一种病因不明，以掌跖部无菌性表皮内脓疱为特征的慢性复发性疾病。通常对称性发生在两手大小鱼际及足弓部位，可逐渐蔓延掌环各处及其侧面，分批成群地出现粟粒大小深在性无菌性水疱或脓疱。本病病因尚不明了。有学者认为是化脓菌引起的变态反应和体内的病灶感染有关。
您好 问题分析： 掌跖脓疱病能治愈的。掌跖脓疱主要由于脾虚生湿，湿热内蕴，或外感湿热邪毒，以致邪毒循经外越蕴于掌跖而发。 指导建议：治疗以消炎抗病毒为主，例如口服泛昔洛韦片、万乃洛韦、强的松或涂阿昔洛韦软膏治疗。还可以给予口服皮质激素和抗组胺药治疗的。
掌跖脓疱病是脓疱型牛皮癣的一个类型，是一种发生成簇的无菌性表皮内脓疱为特征的慢性复发性皮肤疾病，同时也是一种迄今病因尚未明确的皮肤病。该病多发生于掌跖，包括掌跎脓疱性牛皮癣和脓疱性细菌疹。
病情分析：掌跖脓疱病为慢性皮肤病，病程有反复发作趋向，目前考虑与免疫，感染，局部过敏有关。 意见建议：治疗方法：口服维甲酸10MG每日1-2次，雷公藤多甙20mg每日2次，西替利嗪10MG每日1次，还可加用维生素E、维生素C、叶酸等治疗。不建议长期激素治疗。
你好，掌跖脓疱病是一种慢性复发性脓疱性皮肤病，位于掌跖部位。好发于50～60岁，女性多见于男性。以在红斑的基础上出现周期性的无菌性小脓疱，伴角化、鳞屑为临床特征。病因暂且不清，可能跟感染和过敏有关的。
掌跖脓疱病可以治愈，目前本病认为归属于银屑病的一种。 注意排除体内是否镶有金属制品，与发病有一定关系，如避孕环、金属牙、或其他金属填充物，应尽快去除，可促进皮疹恢复。指导意见：治疗方法很多，主要为内服药物和局部光疗。 内服药物：阿维A、MTX等 局部行uva或uvb治疗。
掌指脓疱病怎么治疗
您好 问题分析： 掌跖脓疱病能治愈的。掌跖脓疱主要由于脾虚生湿，湿热内蕴，或外感湿热邪毒，以致邪毒循经外越蕴于掌跖而发。 指导建议：治疗以消炎抗病毒为主，例如口服泛昔洛韦片、万乃洛韦、强的松或涂阿昔洛韦软膏治疗。还可以给予口服皮质激素和抗组胺药治疗的。
治疗方法很多，主要为内服药物和局部光疗。 内服药物：阿维A、MTX等 局部行uva或uvb治疗。
目前治疗掌跖脓疱病的方法不多，西药治疗一般选择糖皮质激素类药物外用治疗掌跖脓疱病，但疗效短暂，副作用较大。
掌跖脓疱病的治疗
您好 问题分析： 掌跖脓疱病能治愈的。掌跖脓疱主要由于脾虚生湿，湿热内蕴，或外感湿热邪毒，以致邪毒循经外越蕴于掌跖而发。 指导建议：治疗以消炎抗病毒为主，例如口服泛昔洛韦片、万乃洛韦、强的松或涂阿昔洛韦软膏治疗。还可以给予口服皮质激素和抗组胺药治疗的。
掌跖脓疱病可以治愈，目前本病认为归属于银屑病的一种。 注意排除体内是否镶有金属制品，与发病有一定关系，如避孕环、金属牙、或其他金属填充物，应尽快去除，可促进皮疹恢复。指导意见：治疗方法很多，主要为内服药物和局部光疗。 内服药物：阿维A、MTX等 局部行uva或uvb治疗。
取栀子、黄芩、蒲公英、金银花各10克，野菊花30克，生地15克，丹皮10克，板蓝根15克，白茅根30克，生苡仁15克，苦参10克。每日1剂，水煎分2次服。第3煎外洗，每日2次，每次20分钟。1个月为1疗程。一般用药1～2个疗程可获痊愈。
反复手足脓疱疹伴骨痛?这个综合征需要了解一下
1、掌跖脓疱病主要发生于掌跖部位，双侧、对称性是其特点，部分患者合并有骨关节病变或甲状腺疾病；连续性肢端皮炎发病前多有局部轻微外伤史，初发皮损多在指趾端及甲周，逐渐向近端匍行发展，常呈单侧或不对称性分布，日久可导致甲破坏及指骨萎缩、吸收，不少患者伴有黏膜损害。
2、帕里诺眼腺综合征（Parinaud’s oculoglandular syndrome，POGS）：在猫抓病中，少数儿童病例（约6%）出现此综合征，即眼肉芽肿或耳前淋巴结病引起腮腺区域肿胀伴结合膜炎。
3、其确诊方法如下：临床症状：包括反复发作的口腔溃疡、眼部病变（虹膜睫状体炎、脉络膜炎、色素膜炎）、生殖器溃疡；针刺试验：打针后针刺局部出现小脓包或小红包，即为针刺反应阳性，是白塞氏病的诊断依据之一。通过临床症状结合针刺反应阳性，即可明确诊断白塞氏病。
4、Carithers（1978年）报道了14例不典型猫抓病伴此综合征病儿，并强调其肉芽肿损伤的特点，在眼睑结合膜处可见到2～3mm，甚至大于1cm的红色至黄色结节。眼部症状的出现可能由于汉赛巴通体直接或间接进入眼睑所致。此综合征是自限性感染病，预后较好。
5、影像学表现主要包括 溶骨性骨炎 、 骨质增生 和 骨硬化 。溶骨性骨炎通常表现为伴有纤维化的骨硬化；骨质增生是本病的特征性变化，特点是慢性骨膜反应和皮质增厚，最终导致骨性肥大。
