氯诺昔康的药代动学
绝对生物利用度（以AUC计算）为97%，平均半衰期3－4小时。口服4 mg后，氯诺昔康吸收迅速而完全，在5小时后达血药峰值浓度270 ug/L，在2-6 mg，每日2次的计量范围下，显示剂量依赖性的药代动力学特征。
本品口服完全吸收，单次口服4mg后在5h（Tmax）血浆峰浓度（Cmax）为280μg/L。本品与食物同时服用，延迟氯诺昔康的吸收，Tmax从5h增加到3h，AUC减少约15%。
虽然没有经过特定的研究，但是氟康唑具有增加其它经CYP2C9 代谢的非甾体抗炎药（ 如萘普生、氯诺昔康、美洛昔康、双氯芬酸） 全身暴露的潜在作用。建议密切监测非甾体抗炎药相关的不良事件与毒性。
周宏灏院士于上世纪80年代在国际上率先发现和证实药物反应种族差异，由此促进了世界各国药政管理、新药开发和药物个体化应用等方面的革新。
氯诺昔康的血浆蛋白结合率为99%，并且不具浓度依赖性。氯诺昔康代谢完全，1/3经肾脏、2/3经肝脏清除。氯诺昔康在老年人、连续给药时、肝肾功能损害不严重时或与抗酸药合用时，其药代动力学参数无显著性差异。
在人体，氯诺昔康主要在肝脏被代谢成无活性的5-羟基氯诺昔康。通过在尿液（42%）和粪便（51%）排除。本品体内半衰期非常短，其终末血浆消除半衰期（t1/2β）是3～5小时，多次重复给药不会在体内蓄积。
注射用氯诺昔康的药物过量
1、在确定或怀疑用药过量时，应立即停止使用氯诺昔康，并立即与医师或医院联系。使用过量本品时，病人所出现的不良反应症状可能会较严重。
2、出现频率在10%以上的不良反应 ：无。出现频率在1-10%的不良反应 ：注射部位疼痛、发热、刺痛样紧张感，胃痛、恶心、呕吐，眩晕、思睡、嗜睡加重、头痛，皮肤潮红。
3、避免与其它非甾体抗炎药，包括选择性COX-2抑制剂合并用药。根据控制症状的需要，在最短治疗时间内使用最低有效剂量，可以使不良反应降到最低。
4、激素类药物。如泼尼松、地塞米松、甲基或丙基睾丸素等。这些药物可引起水钠潴留，导致循环血量增加，而发生高血压。甲状腺激素类药物则能兴奋神经系统，引起血压升高。（2）止痛药物。
5、病情分析： 如果是因为滴得太快了而肿的，是没事的，过几个小时会自己消下去的。 指导意见： 下次打点滴时还是稍微慢一点，肿了后不要用手去揉，可以用热毛巾热敷。
消炎镇痛药:氯诺昔康
1、氯诺昔康，为解热镇痛，非甾体类消炎镇痛药。性状 （1）注射用氯诺昔康：黄色块状物。（2）氯诺昔康片：薄膜衣片，除去包衣后显黄色。（3）氯诺昔康分散片：黄色片。剂型 常用剂型有片剂、分散片、注射剂。
2、氯诺昔康片是非甾体类消炎镇痛药。所以它可以用于治疗关节炎、类风湿性关节炎、慢性腰痛、中等强度的疼痛、坐骨神经痛。
3、氯诺昔康 是 替诺昔康 的氯化物。其作用与 吡罗昔康 相似，具有镇痛、抗炎和解热作用。可用于妇产科和矫形手术后的急性疼痛、急性 坐骨神经痛 或腰痛。亦可用于慢性腰痛，关节炎、类风湿性关节炎 和 强直性脊柱炎 。
4、氯诺昔康属于非甾体类抗炎镇痛药，系噻嗪类衍生物，具有较强的镇痛和抗炎作用。
5、药理作用氯诺昔康为非甾体类消炎镇痛药，系噻嗪类衍生物。它通过抑制环氧合酶（COX）的活性来抑制前列腺素合成，具有较强的镇痛和抗炎作用。
6、研究人员已针对各种疼痛和炎症性疾病，就氯诺昔康各种治疗剂量及其临床疗效进行了研究。此外，也有研究对氯诺昔康的临床有效剂量和已经确立疗效的非甾体抗炎药进行了对比性试验。
注射用氯诺昔康的药物相互作用
1、避免与其它非甾体抗炎药，包括选择性COX-2抑制剂合并用药。根据控制症状的需要，在最短治疗时间内使用最低有效剂量，可以使不良反应降到最低。
2、氯诺昔康与其他几个NSAID相似，能显著的降低（30%）华法令的血浆浓度，增强它的抗凝作用。氯诺昔康引起健康志愿者稳态血浆地高辛的清除略有减少（15%），而对其他药代动力学指标没有明显影响。
3、你好，氯诺西康主要用于急性轻度至中度疼痛，及风湿性疾病引起的疼痛，可以和地塞米松注射液一起用。
4、刺痛、紧张感）、胃痛、恶心、呕吐、眩晕、思睡、嗜睡加重、头痛、皮肤潮红。发生率在1%以下的不良反应：胃肠胀气、躁动、消化不良、腹泻、血压增高、心悸、寒战、多汗、味觉障碍、口干、白细胞减少、血小板减少、排尿障碍。
氯诺昔康分散片不良反应多久
1、氯诺昔康分散片半衰期短，只有3-5小时，耐受性好，该药在体内吸收完全、不蓄积。停药12小时候即可，不影响胎儿发育。
2、不良反应 胃肠不良反应约16%，一般的不良反应和（或）中枢神经系统紊乱5%，皮肤反应2%。常见腹痛、腹泻、眩晕、头痛，以及血清尿素氮和肌酐升高，肝功能异常。
3、最常见的不良反应为胃肠道反应，包括：恶心、呕吐、胃烧灼感、消化不良，个别人出现胃溃疡、胃穿孔、消化道出血。
4、氯诺昔康片是一种中药，具有解热镇痛作用，用于手术后疼痛的治疗，能够治疗慢性腰痛，骨关节炎以及强直性脊柱炎，建议在医生的指导下服用。
5、非甾体类药物（NSAIDs）是目前临床上最常用的，包括布洛芬（芬必得）、双氯芬酸（扶他林）、美洛昔康（莫比可）、奈丁美酮（瑞力芬）等。它们疗效确切，但副作用也比较明显，比如消化道不良反应、肾功能损害等。
注射用氯诺昔康的用法用量
1、用法用量：注射剂每次8毫克，每日剂量一般不超过16毫克。对于某些病人，如有需要，首24小时内的首次剂量可为16毫克，之后可再加用8毫克。即第一天的最大剂量为24mg。其后的剂量为8mg，每日2次。每日剂量不应超过16mg。
2、氯诺昔康8mg注射剂常规剂量是：起始剂量8mg。如8mg不能充分缓解疼痛，可加用一次8mg。有些病例在术后第一天可能需要另加8mg，即当天最大剂量为24mg。其后氯诺昔康的剂量为8mg，每日两次。每日剂量不应超过16mg。
3、注射用氯诺昔康：8mg。（2）氯诺昔康片：4mg；8mg。（3）氯诺昔康分散片：8mg。
4、每日2次。最大剂量：每日不得超过16mg（4片）。【不良反应】 本品最常见的不良反应是头晕、头痛、肠胃功能障碍，例如：胃痛、腹泻、消化不良、恶心和呕吐。如您出现上述以外的不良反应，请与您的医师联系。
5、共有96 例病人受试，并采用病人自控镇痛 （PCA） 方法，24小时内允许使用的最大剂量为32 mg 氯诺昔康或40 mg 吗啡。结果表明，在用 PCA 给药的情况下，氯诺昔康24小时内的总体镇痛作用与吗啡相等。
6、肌肉注射后，氯诺昔康吸收迅速而完全，0.4小时后达血药峰值浓度，无首过效应。绝对生物利用度（以AUC计算）为97%，平均半衰期3－4小时。
