结节性硬化症有白斑和无色素痣?
1、结节性硬化症，白斑无色素痣有什么区别？没什么区别。
2、无色素痣最常见于结节copy性硬化症的病人，结节性硬化症在小儿时期最先出现的异bai常使皮肤色素脱失斑。无du色素痣为先天性的皮肤色素缺失的一种疾病，现在zhi并没有什么特效的药物去进行治疗。而且无色素dao痣也有可能会造成结节性的硬化。
3、无色素痣最常见于结节性硬化症的病人，结节性硬化症在小儿时期最先出现的异常使皮肤色素脱失斑。无色素痣为先天性的皮肤色素缺失的一种疾病，现在并没有什么特效的药物去进行治疗。而且无色素痣也有可能会造成结节性的硬化。
4、无色素痣是一种先天发生的皮肤病，它在临床上不太常见，主要表现为位于身体某处的局部性色素缺失.而结节性硬化症属于一类家族性遗传病，它的致病基因位于人类...2018年11月26日- 去了几家医院有的说无色素痣有的说白癜风或者结节性硬化症白斑。
5、位于后腰背部的柳叶状白斑：这些白斑通常是一至数厘米的长椭圆形或扁长形，状如柳树叶，因此得名。
结节性硬化是怎么形成的?好发于什么人?
1、结节性硬化症（TSC）又称Bourneville病，是一种常染色体显性遗传的神经皮肤综合征，也有散发病例，多由外胚叶组织的器官发育异常，可出现脑、皮肤、周围神经、肾等多器官受累，临床特征是面部皮脂腺瘤、癫痫发作和智能减退。发病率约为1/6000活婴，男女之比为2：1。
2、节性硬化症是一种少见的常染色体显性遗传性疾病。可以累及皮肤、心、脑、肾、肺等多个器官，表现多种多样，容易发生误诊、漏诊。皮肤表现主要有：叶状白斑、面部血管纤维瘤、鲛鱼皮样斑、甲周纤维瘤、前额纤维斑块、牙龈增生、软纤维瘤、咖啡斑、白发等。
3、结节性硬化症（tuberous sclerosis complex，TSC）是一种常染色体显性遗传病，大多在儿童时期发病，临床表现上以癫痫、自闭症、智力落后等神经系统症状最为常见。其次就是以面部血管纤维瘤（也被称为面部的“蝴蝶结”）等为主的皮肤损害，部分患者还会出现心脏横纹肌瘤、肾脏病变等。
4、结节硬化症的发病年龄大约40岁左右，好发人群女性朋友居多，这可能是由于女人的体质造成的。
5、结节性硬化症是由于染色体异常导致的疾病，可能会导致我们的大脑，以及其他的器官发生异常。一般在儿童期发病，男性多于女性。病因是什么？该疾病为常染色体显性遗传。
结节性硬化白斑是什么样子?
1、结节性硬化症最早出现的临床表现是皮肤白斑。
2、结节性硬化白斑的特点就是，雪花状皮肤色素减退斑；牙釉质凹点；口腔黏膜纤维瘤；视网膜无色素斑；多发肾囊肿；非肾脏错构瘤。结节性硬化白斑的特点就是，出现两条及以上的主要诊断特征表现；或者一条主要诊断特征表现及两条次要诊断特征表现。
3、结节性硬化症是一种常染色体显性遗传的神经皮肤综合征，多数是由外胚液组织的器官出现异常，出现颅脑、皮肤、周围神经、肾脏等多器官受累。临床的主要特征是面部的皮脂腺瘤、癫痫发作和智能减退。
4、今天我们就从外在表现方面，也就是我们可以直观看到的，来了解一下结节性硬化症。我们可以直观到的包括，脸部的皮脂腺瘤，指（趾）甲缝的甲床下纤维瘤，白斑，鲨革斑，晶体瘤等。皮脂腺瘤：特征是口鼻三角区皮脂腺瘤，对称蝶形分布，呈淡红色或红褐色，为针尖至蚕豆大小的坚硬蜡样丘疹，按之稍褪色。
5、结节性硬化症这一问题是一种少见的常染色体显性遗传性疾病。可以累及皮肤、心、脑、肾、肺等多个器官，表现多种多样，容易发生误诊、漏诊。皮肤表现主要有：叶状白斑、面部血管纤维瘤、鲛鱼皮样斑、甲周纤维瘤、前额纤维斑块、牙龈增生、软纤维瘤、咖啡斑、白发等。
结节性硬化症早期症状?
1、造成皮肤损害 皮肤损害的特征是嘴和鼻子的三角形区域，有浅红色或红棕色的皮脂腺瘤，并且呈蝴蝶形状对称分布。它是一种硬蜡，像针状的丘疹，从针尖到蚕豆大小，并且随着年龄的增长而增加，很少累及上唇。
2、婴儿结节性硬化症的症状首先是表现在皮肤上。婴儿皮肤受损的情况最为常见，而且在临床上也是将其作为主要的诊断依据。绝大部分患者会出现血管瘤，分布在面部、颈部，主要是红色的丘疹，而且大多是呈对称分布，丘疹的体积并不大，一般是绿豆般大小。
3、智能减退多进行性加重，伴有情绪不稳、行为幼稚、易冲动和思维紊乱等精神症状，智能减退者几乎都有癫痫发作，早发癫痫者易出现智能减退，癫痫发作伴高峰节律异常脑电图者常有严重的智能障碍，部分患者可表现为孤独症。（3）少数可有神经系统阳性体征。
