男62岁,活检-iga肾病IV级,尿蛋白3+,肌酐132.有20年病史银屑病,
1、蛋白和潜血如果是长期3+，可能都肾病综合症了，可以查息一下免疫五项。
2、看具体的病情需要了，穿刺下来病理不好，蛋白过多，是需要用激素治疗的--没有替代药物。实在病情严重，医生会权衡利弊，命最重要，有命 才有身材，工作，脸蛋和其他的 ---35岁已经结婚生育了，治疗没有后顾之忧，无非是怕发胖罢了 。
3、通常情况下，肾病综合征治疗所选择的药物中，都会用到糖皮质激素和/或免疫抑制剂。
4、增生硬化型IgA肾病 病历摘要 女，22岁。主因“腰酸痛反复发作2年余”于2002年9月16日入院。2000年2月初因感冒后，自觉腰酸痛，至某医院就诊，查尿蛋白++，红细胞++，诊为“慢性肾小球肾炎”，间断服用保肾康及中药汤剂等治疗，症状时轻时重，尿蛋白+~+++，红细胞3~30/HP。
5、复合物中的抗原可能与呼吸道或胃肠道黏膜处感染的病毒、细菌，或食物中的某些成分有关。 发病机制 发病机制。由于肾组织内有IgA、C3和和（或）IgA、IgG的沉积，因此IgA肾病是一种免疫复合物性肾炎，其发病与IgA免疫异常密切相关，目前有关研究已深入到IgA分子结构水平。
银屑病的病因
1、银屑病的病因和发病机制尚不明确，目前认为是遗传因素和外界环境因素共同作用的结果，可能与免疫异常有关。有些银屑病在发病之前常有上呼吸道感染、扁桃体炎或发热等感染的症状，之后诱发或加重银屑病。
2、银屑病是一种免疫介导的慢性皮肤病，其确切病因尚不完全清楚，但可能与遗传、环境、免疫等多种因素相互作用有关。遗传因素 银屑病具有家族聚集性，遗传因素在银屑病的发病中起着重要作用。研究表明，银屑病患者的家族中往往有其他人也患有此病，这可能与遗传基因有关。
3、银屑病是皮肤病中发病率比较高的疾病，而且对患者影响非常大。银屑病与基因相关，在多基因的易感基础上，由于感染或环境变化，如北方比南方发病率要高，还受精神因素的影响，很多人本来快要好转，熬夜或因为工作压力大也可能导致病情加重。
4、银屑病现在的病因还没有研究的十分清楚，现在可以知道的它是一种多因素引起来的疾病，有遗传性的因素，有外界环境的因素，还跟上呼吸道感染有关，还跟外部的居住条件有关系，所以它是一种多因素的疾病并不是某一个单纯的因素引起来的。
5、银屑病的病因是不清楚的。现有的研究证据表明，银屑病的发生是在一定遗传背景下，在后天的环境的因素作用下，导致的一种以T淋巴细胞介导为主的一种炎症性皮肤病。说的通俗一点就是患银屑病的患者是有患银屑病的易感基因的。
6、银屑病是一个较常见的慢性皮肤病，病因非常复杂，到目前为止没有明确诱发银屑病的因素，但与以下因素有关：遗传因素，银屑病的病人往往家族里有同类疾病的发生。精神因素，往往心情不好、劳累、压力大、工作紧张、生活没有规律，可能对银屑病起到作用。
银屑病是怎么形成的
1、银屑病的发生和多种因素有关，其中感染是一个重要的诱发因素。大约45%的银屑病患者与感染有关，链球菌，如咽炎，是常见的诱因，可能导致点滴状银屑病或加重斑块型银屑病。牙周脓肿、肛周蜂窝织炎和脓疱疮等也常常与链球菌感染相关。
2、银屑病的形成原因具体不详，可能与多种因素有关：遗传因素，根据流行病学资料、HLA分析和全基因组关联分析，均支持银屑病的遗传倾向，父母一方有银屑病时，其子女银屑病的发病率为16%左右。
3、形成银屑病的病因有以下几种：一是银屑病是因皮肤下的细胞功能改变，或是皮肤炎症所致。最主要的表现在人体上，患者的角质层细胞没有完全的成熟，就是角化不全，细胞间会充着空气。
4、银屑病是一种慢性自身免疫性疾病，免疫力低下可能加重其症状。患者的免疫系统异常反应，导致皮肤细胞快速增殖和炎症形成，形成银白色鳞屑。银屑病的治疗需要针对免疫系统进行调整，同时保持皮肤清洁和保湿。皮肤真菌感染 免疫力低下的人群更容易受到皮肤真菌感染的侵害。
5、为什么银屑病会有那么多的皮屑呢？这是因为基底层角质形成细胞增殖加速；细胞分裂周期缩短，从311 小时缩短为35 小时；表皮通过时间缩短，从28 天缩短为3 ～ 4 天。
lga肾病是什么意思
lga肾病是以肾小球系膜区lga沉积为特征的肾小球肾炎，分为原发性和继发性两大类。lga肾病是一种进展性的疾病，只有少数的尿检异常，能完全缓解。大多数患者呈慢性进行性进展，最终发展成终末期肾病。
IgA肾病是一种肾脏疾病，它是肾小球肾炎的一种，它是一种病理诊断，指的是以IgA为主的免疫复合物沉着到肾脏而引起的一种肾脏炎症。IgA肾病的临床特点主要是以尿血为主，症状可见肉眼血尿、小便发红、腰痛、浮肿等症状。
LGA肾病，是一种慢性肾小球疾病。关于LGA肾病的详细解释如下：LGA肾病的定义 LGA肾病，即狼疮性肾炎的简称，是系统性红斑狼疮累及肾脏时的一种表现。它是一种自身免疫性疾病，机体免疫系统错误地攻击自身组织，特别是肾脏的肾小球部分。这种疾病可以导致肾小球滤过功能受损，进而引发一系列肾脏病症。
iga肾病有哪几种
IgA肾病按照临床表现，可分为隐匿性肾炎或者慢性肾小球肾炎，其临床表现轻重不一。轻的仅只有镜下血尿、少量蛋白尿，24小时定量≤1g，患者无肾性浮肿、肾性高血压，血肌酐正常，此时称为隐匿性的肾小球肾炎，病理仅表现为轻度的系膜增生。
IgA肾病是一种慢性肾小球疾病。以下是关于IgA肾病的 定义与概述 IgA肾病是一种肾小球病变，特点为肾小球系膜区存在以IgA或IgA沉积为主的免疫球蛋白沉积。这是肾活检时常见的病理类型之一，在全球范围内均有发病。
IgA肾病是一种慢性肾小球疾病。以下是详细解释：IgA肾病是一种在肾脏肾小球内出现的免疫性肾小球疾病。其主要特征是肾小球系膜区域沉积了以IgA为主的免疫球蛋白。这种沉积会引发一系列的免疫反应，导致肾小球滤过功能受损，进而影响到肾脏的整体功能。
IGA肾病Ⅳ级：肾小球病变呈重度弥漫性系膜增生和硬化，部分或全部肾小球硬化，可见新月体（45%）。肾小管萎缩，肾间质浸润，偶见肾间质泡沫细胞。IGA肾病Ⅴ级：肾小球病变的性质类似Ⅳ级，但更严重，肾小球新月体形成45%；肾小管和肾间质病变类似于Ⅳ级，但更严重。
