国内哪里可以买到可善挺,求求谁可以告诉我?
目前在全国28个城市的58家都可以，不过可善挺是处方药，一定要取得专业医师处方、并遵照医嘱使用。2019年4月1日，诺华制药（中国）宣布，国家药品监督管理局批准可善挺（司库奇尤单抗注射液），用于治疗符合系统治疗或光疗指征的中度至重度斑块状银屑病的成年患者。通用名称：司库奇尤单抗注射液。
中国大陆批准使用的可善挺（俗称苏金单抗）产地与香港、台湾等地一致，都是瑞士生产进口的，没区别。
中国大陆可善挺（俗称“苏金单抗”，正式名为“司库奇尤单抗”）批准使用的剂型是预充针，不需要调配，而且要求在专业人员指导下使用，更加方便、安全。
可善挺（俗称苏金单抗）是目前全球临床使用最久的IL-17A抑制剂，唯一拥有5年长期安全性临床数据，安全性良好。常见副作用多为呼吸道感染，且大多不良反应事件为轻度或中度；结核复发风险极低；罹患肿瘤风险与普通人群没有差别，从目前5年的数据上来看，安全性没有问题。
诺华新药用治疗银屑病要先检查身体那几项
1、牛皮鲜的患者一般需要做相关的常规检查，比如血、尿、大便常规、大生化检查、心电图等。
2、年4月1日，诺华制药（中国）宣布，国家药品监督管理局批准可善挺（司库奇尤单抗注射液），用于治疗符合系统治疗或光疗指征的中度至重度斑块状银屑病的成年患者。2021年3月1日，可善挺已经纳入医保，用于治疗符合系统治疗或光疗指征的中度至重度斑块状银屑病的成年患者。
3、有效抑制其促炎作用，广泛应用于治疗各类自身免疫性疾病。该药此前已获得银屑病关节炎、非放射性阴性轴性脊柱关节炎等适应症的许可。在中国，司库奇尤单抗于2019年3月获得上市许可，用于中度至重度斑块状银屑病成年人患者。
4、不可能的，几千年的国医都没有攻克银屑病，不可能十年内得到解决的。
5、IL-17A在促进银屑病、银屑病关节炎和强直性脊柱炎（AS）等疾病的自身免疫反应中的炎症状态起重要作用。 智通 财经 APP了解到，目前，全球有2款针对 IL-17A 靶点的药物上市，但其药物市场规模已达到 50 亿美元左右。
6、脓疱型银屑病、红皮病型银屑病、关节病型银屑病常需使用甲氨蝶呤、阿维A、霉酚酸酯、糖皮质激素、雷公藤多甙等，还可使用生物制剂治疗。对于牛皮癣症状的治疗，可以根据具体的皮疹表现以及自觉症状而选择用药。
银屑病的一路挺你报销是哪个保险公司的
诺华公司保险公司。根据查询企查查得知，银屑病的一路挺你报销是诺华公司保险公司，诺华公司总部位于瑞士巴塞尔，在全球拥有98，000名员工，业务遍及世界140多个国家。
镁信健康旗下平台药康付推出的“一路挺你”项目，目的就是在于帮助银屑病和强直患者减轻治疗负担，提供更为实惠的药品福利。据了解，经专业医生评估后被推荐使用可善挺治疗的患者（简称“可善挺患者”），在注册成为药康付会员后，即可提交项目入组申请，核对通过后可享受优质的疾病健康教育及药品福利。
一路挺你报销比例各地区都不一样。如果通过当地医保报销过，一路挺你最高可以报销100/针，如果没有通过医保报销，全额自费买药，一路挺你报销388/针。镁信健康旗下创新医疗支付平台药康付推出“一路挺你”项目，为患者提供药品福利，帮助银屑病和强直患者减轻治疗负担。
可善挺生物制剂在杭州医保能报销多少
1、%。可善挺属于第二代银屑病生物制剂，由于该类药剂属于医保产品，其医保双通道进行产品购买后，使用医保进行产品报销时，其官方所给出的报销比例为70%，是需要按照要求进行申报的。医保双通道指的是社会基本医疗保险将纳入医保的药品指定两个渠道。
2、可以。国家医疗保障局刚刚发布了2020年国家医保药品目录调整谈判结果，银屑病生物制剂-诺华制药的司库奇尤单抗注射液可善挺成功进入医保，且价格大幅度降低。
3、截至2023年12月，该药物可以报销。可善挺870一般是指司库奇尤单抗注射液，是一种治疗银屑病和强直性脊柱炎的生物制剂。该药品属于医保乙类目录药品，根据各地医保政策的不同，其报销比例可能不同。
4、各地银屑病生物制剂可善挺（司库奇尤单抗）进医保后的报销，超过大病保险起付标准的，按不低于60%的比例再报销。
5、可善挺现在并未纳入新型农村合作医疗保险制度。 没有办法谈论报销。 如果将来有一天包含在新型农村合作医疗保险制度内，那么就可以使用新农合来进行报销。最新医保的更新详情请问讯当地的医保局或者医院。
6、百分之80。根据查询长春医保局官网信息显示，强直性脊柱炎患者打可善挺医保报销后仅需自费百分之20，报销百分之80。
未来10内有没有可能攻克银屑病
否。银屑病是一种慢性、复发性、自身免疫性炎症性皮肤病，截止2024年1月8日国外还没有报道过银屑病的完全治愈案例，国际医学界正在不断努力研究银屑病的治疗方法，希望未来能够找到更有效的治疗方案，为患者带来更好的治疗效果。
虽然目前无法根治银屑病，但患者不应过度悲观。许多患者通过规范治疗和生活方式的调整，可以有效地控制病情，保持较长时间的症状缓解。同时，随着医学的不断发展，未来可能会出现新的治疗方法和技术，为银屑病患者带来更好的治疗前景。因此，患者应积极面对，配合医生的治疗建议，共同控制病情，提高生活质量。
这两项试验表明，氘可来昔替尼在治疗中重度斑块型银屑病方面表现出显著疗效及良好安全性。银屑病治疗需综合考虑病情、年龄与健康状况，氘可来昔替尼为中重度斑块状银屑病患者提供了新选择，有望显著改善患者生活质量，减轻疾病负担。
礼来拓咨的简单介绍
礼来制药宣布推出无枸橼酸盐新配方的拓咨（依奇珠单抗注射液），旨在显著减少患者注射部位疼痛。新配方在去年已获国家药品监督管理局批准，与原配方相同活性成分。新配方与原配方相比，疼痛视觉模拟评分（VAS）显示减少86%，显著减轻患者痛感。
拓咨最早于2016年在美国获批，用于治疗斑块型银屑病，是继苏金单抗之后全球第二款上市的IL-17A单抗药物。临床数据显示，使用拓咨治疗16周后，40%的患者实现了PASI100，87%的患者实现了PASI90，97%的患者实现PASI75。从全球市场来看，拓咨受到业界广泛看好，2019年销售额为166亿美元，同比增长46%。
在药店或医院购买即可。2021新版国家医保药品目录中，新增了74种药品，其中就包括治疗银屑病的生物制剂——礼来拓咨（依奇珠单抗注射液）。
