可善挺2023年单只价格多少钱一支?
元。可善挺2023年单只价格1188元，前期密集针0、4周每次打2只，后续每月打2只，首年费用总计38016元，维持费用在28512元/年。
目前可善挺市价是1188元/支，据了解，可善挺最新的福利项目中，只要是自费购药的患者，每满10支就可以申请到3880元保险金，也就是说，可善挺的活动价格相当于800元/支。不仅自费购药，医保购药的患者同样可以在新的福利项目里报销大约1/3的自付药费（预计单支金额不超过188元）。
北京市政策显示，自2021年3月1日起，医保报销后的司库奇尤单抗价格约为每支1188-1198元。城镇职工报销比例为80%，实际费用降至约276元/支，无论住院还是门诊治疗，患者都能享受医保报销。
银屑病生物制剂可善挺作为唯一进入医保的白介素17A生物制剂，价格从2998元/支降价至1188元/支，随着各地关于可善挺医保政策的落实和推进，银屑病患者将使用到更加优惠的生物制剂可善挺。银屑病俗称牛皮癣，是一种常见的皮肤病，它虽然没有传染性，但是治疗困难且常为终身性。
亲，您好，很高兴为您解 可善挺用社保卡之后237元 目前可善挺已经进入医保政策，价格从2998元/支降价至1188元/支。北京市城镇职工打可善挺门诊和住院均可报销，报销后城镇职工仅需自费20%，报销年上限50万，城乡居民自费30%，上限25万。
诺华司库奇尤单抗新适应症获FDA批准
年10月31日，诺华宣布，司库奇尤单抗（secukinumab，商品名：Cosentyx）获得FDA批准，用于治疗活动性中重度化脓性汗腺炎（HS）的成年患者，特别针对对常规全身性HS治疗反应不佳的患者。
年10月6日，诺华NOVARTIS宣布，其开发的司库奇尤单抗（secukinumab、Cosentyx）静脉注射剂已获得美国FDA批准上市，该药物主要用于治疗成人银屑病关节炎（PsA）、强直性脊柱炎（AS）以及非放射学中轴型脊柱关节炎（nr-axSpA）。
在2020年4月，司库奇尤单抗（商品名可善挺，用于治疗疗效不佳的成年强直性脊柱炎患者）由诺华制药获得中国国家药品监督管理局的批准。这款全人源IgG1k单克隆抗体因针对IL-17A的显著效果和安全性，为患者带来了新的希望。经过医保谈判，司库奇尤单抗在2020年12月被纳入国家医保目录。
无法治愈的皮肤魔鬼——银屑病牛皮癣
银屑病牛皮癣，这个无法治愈的皮肤问题，记录着一位乐仔的挣扎与坚持。2023年4月18日，乐仔分享了自己的最新状况，尽管又出现了一些恢复迹象，但依然强调坚持治疗。1月8日，胳膊上的症状有所改善，但照片不清。对于药物购买的请求，乐仔表达了纠结，因为效果因人而异，且药物价格不菲。
父母在2021年8月的病痛中，见证了病魔对家庭的侵袭。确诊银屑病后，乐仔勉强涂药，忍受着床单上的皮屑，母亲的照顾和尝试高价进口药的无效，成为他治疗旅程的转折点。辗转省级医院，中药西药并用，病情的反复让他明白个体化治疗的重要性。
长期服用大量药物可能会引起毒副作用，进而导致并发症。应该指出，银屑病的内科治疗应在安全无害的前提下尽可能正式进行，不加区别的治疗和误治会造成很大的危害（最好是在专业医生的指导下）。银屑病治疗不当引起白血病的临床病例已经出现，当然还有其他的并发症。
治疗上有很多方法，在外用药物治疗上可以使用维生素D3衍生物，比如卡泊三醇乳膏，也可以考虑使用蒽林、维A酸乳膏，或他克莫西等免疫抑制剂，或者卤米松等糖皮质激素类的药物。
氘可来昔替尼:中重度斑块状银屑病患者的治疗新选择
在银屑病治疗领域，重大突破为患者带来福音。2023年10月19日，国家药品监督管理局批准全球首款口服TYK2变构抑制剂——氘可来昔替尼在中国上市，用于中重度斑块状银屑病患者的治疗。此新药物标志着中重度斑块状银屑病患者拥有了新的、高效的选择。
全球首款口服TYK2变构抑制剂颂狄多（R）已在中国上市。百时美施贵宝中国宣布颂狄多（氘可来昔替尼片）的推出，为中重度斑块状银屑病患者提供了全新的口服治疗方案，该药也是目前全球唯一获批的TYK2变构抑制剂。
INREBIC（菲卓替尼）：针对JAK2抑制剂，用于治疗MPN相关疾病，如骨髓纤维化和真性红细胞增多症。 VONJO（帕瑞替尼）：具有高度选择性，针对JAK2和FLT3，对其他JAK1抑制作用较小。 Sotyktu（氘可来昔替尼）：作为高选择性TYK2抑制剂，针对多种免疫介导疾病信号传导。
2023年度FDA批准上市抗体药年终盘点
Elrexfio（BCMA+CD3双特异性抗体），凭借MagnetisMM-3研究的卓越数据，以57%的客观缓解率（ORR）在复发/难治性多发性骨髓瘤（RRMM）治疗领域展现出强大威力。紧接着，Talvey（GPRC5D/CD3双抗）在MonumenTAL-1试验的支持下，以其独特的靶点选择，为特定疾病的治疗提供了新的可能。
时至今日，美国食品药品监督管理局（FDA）批准了多个重要的癌症靶向新药。其中包括首个靶向FRα的抗体药物偶联物Mirvetuximab soravtansine，显著改善了难治性卵巢癌患者的治疗效果；另外，多个靶向CD20和CD3的新型双特异性抗体药物也已获批。同时，已有31个已获批的抗癌靶向药物新增了适应症。
Lecanemab（卫材/渤健）：这款靶向淀粉样蛋白的抗体在阿尔茨海默病临床试验中展示了显著效果，能降低患者认知和日常功能水平的CDR-SB评分增加速度，同时降低淀粉样蛋白沉积水平。此疗法于2022年5月向美国FDA提交了生物制品许可申请（BLA），并在7月获得优先审评资格，预计于2023年1月6日接受FDA审评。
年3月22日，Incyte宣布其PD-1抗体Zynyz（Retifanlimab）获得FDA批准上市，用于治疗转移性或复发性局部晚期默克尔细胞癌（MCC）成人患者。这也是FDA批准的第5款PD-1单抗。Retifanlimab此次的获批基于一项开放标签、单臂的II期临床研究（POD1UM-201）数据。
截至2022年，FDA已批准了13款ADC药物，标志着这一技术的显著进展。其中，2022年仅批准了ELAHERE（Mirvetuximab soravtansine-gynx），这是一种针对铂耐药卵巢癌的创新ADC药物，由华东医药子公司与ImmunoGen合作开发。这款药物在0417研究中展示了积极的疗效，确认总反应率高达37%。
FDA近日总结了2021年新药批准情况，49款创新药获批，数量创历史新高。多款“first-in-class”疗法获批，如诺华的Leqvio、安进/阿斯利康的Tezspire、渤健的Aduhelm等，尽管引起争议，但它们让AD治疗成为可能。
第7个「平价替代款」生物仿制药获批!治疗银屑病、克罗恩病等
年10月31日，美国FDA正式批准Amgen公司研发的Wezlana （ustekinumab-auub）作为Stelara （ustekinumab）的生物仿制药，用于治疗包括银屑病、银屑病关节炎、克罗恩病和溃疡性结肠炎在内的多种炎症性疾病。
艾伯维的IL-23单抗Skyrizi（risakizumab-rzaa）获得了美国FDA批准，用于治疗中度至重度活动性克罗恩病成人患者。这标志着FDA在克罗恩病治疗领域首个批准的IL-23靶向药物。克罗恩病是一种炎症性肠病，发病机制复杂，免疫系统失调是其主要特征。
