stelara的价格~~~
价格从39950降至29350元，随后调整为17058元，每月费用约为2841元。这款生物制剂靶向白细胞介素12（IL-12）和白细胞介素23（IL-23），阻止它们与细胞表面的受体结合，抑制前炎性细胞因子，用于治疗斑块型银屑病、银屑病关节炎、克罗恩病等。
我国是亚洲第一个引进此新药的国家。新药的价格不便宜，一次注射5500元，一年5次，一年的费用是平均每个月近2300元。
非甾体拮抗剂---肿瘤坏死因子拮抗剂，像美国恩博、Stelara 等效果都不错，而enbrel（恩博）价格较便宜。
Spinraza用于治疗脊髓性肌萎缩症（SMA），尽管每次注射价格高达15万美元，且患者在一开始需要隔14天、30天分别注射第一和第二针，然后每四个月注射一次，这样昂贵的定价引发了外界争议。但到2017年第二季度，该药销售额达到03亿美元，几乎是业内预测的3倍。
国内已上市银屑病生物制剂汇总
目前国内上市的治疗银屑病的生物制剂主要包括依那西普、英夫利昔单抗和阿达木单抗。通常通过注射用药，注入体内后，可靶向性的清除体内导致银屑病发生的炎症因子，如肿瘤坏死因子白介素-1白介素-1白介素-23等，去除相应炎症介质后，可使发病过程中的T淋巴细胞得到抑制，使皮肤病变逐渐缓解。
细胞因子阻断剂包括依那西普、阿达木单抗以及英利昔单抗等，而抑制T细胞和提呈细胞的生物制剂包括阿法赛特、依法利珠单抗等。此外，目前进行临床试验的还有许多生物制剂，比如巴利昔单抗等。生物制剂疗法是治疗银屑病治疗史上一大进展，但其价格昂贵，还存在不良反应等多种问题。
抑制T细胞活化的，如依法利珠单抗；抑制某些炎症细胞因子的，如依那西普，英夫利昔单抗等。用于银屑病治疗的生物制剂主要有如下几种：①阿法赛特（alefacept，LFA-3Tip，Amevive）：是一种减少致病性T细胞的药物。
益赛普 益赛普是依那西普的国产生物制剂，于1998年11月获FDA批准上市，2006年在中国上市。适应症为银屑病治疗。单价643元，规格为25mg/支，用药方式为皮下注射，每次25mg，每周2次，每次间隔3-4天。购药优惠活动包括4赠12赠120赠28等。
阿达木单抗：是一种可以与TNFα特异性结合的重组全人源IgG1单克隆抗体。TNF作为一种促炎细胞因子，在银屑病的发病中具重要作用。依那西普（etanercept，Enbrel）：重组Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白，一种由人p75TNF受体与人IgG1的Fc部分组成的融合蛋白。
IL-17在银屑病炎症反应中起关键作用。国内已批准上市治疗中重度斑块型银屑病的IL-17抑制剂有司库奇尤单抗和依奇珠单抗。这两款药物在治疗中重度银屑病时均表现出良好的疗效，但依奇珠单抗在部分皮疹治疗抵抗时更具优势。
最好卖的10个新药(附名单)
1、从前4个完整季度的销售情况来看，Biktarvy是最成功的抗HIV新药，销售额达到14亿美元。 吉利德采用突破性的小包装，使该药总重量仅为275毫克，大大减轻患者服药的心理负担。与此相比，来自葛兰素史克（GSK）的竞争者Triumeq为每片950毫克。
2、最好卖的10个新药（附名单） 调目录扩容是板上钉钉 按照惯例，我国的《医保目录》约5年调整一次，重点对新药、地方调整增加药品和评审专家建议增补的药品进行评审。
3、糖心是最严重也是最常见的I型SMA，但胡月不肯放弃女儿糖心，通过争取援助赠药，给她陆续注射了7针诺西那生钠注射液。 当时，诺西那生钠注射液已在中国市场获批上市，治疗费用是55万元/年。即便距离上市初期近70万元/针已大幅降价，但也不是一个普通家庭所能承受的数字。
华东医药引入新一代PDE4抑制剂,自免龙头再添“王炸”级产品
国内自免领域领头羊华东医药近日与Arcutis合作，引入两款针对银屑病、特应性皮炎和脂溢性皮炎的外用制剂，为国内患者带来新的治疗希望。这些药物凭借Arcutis的先进技术，如PDE4抑制剂罗氟司特，如ZORYVE乳膏和ARQ-154，展现了强大的治疗潜力。
Biotech和Pharma的区别
1、投资者视角的差异 从投资角度看，Biotech和Pharma的区别显而易见。Biotech公司因研发密集型，其股票价格波动大，且面临研发失败的风险，但专利保护期较长。Pharma公司则依赖于现有产品的销售和新产品的研发，虽然风险较小，但需要强大的市场渗透和多元化收入来源。
2、Biotech和Pharma公司都生产药物，但Biotech生产的药物的机理或方式来自有机生物体，而Pharma公司生产的药物机理和方法通常基于化学。还有一个词是BioPharma，这个可能看了会更加困惑了。。到底这几个有啥区别呢？其实bio+pharma就是字面意思，这个药物在研发（R&D）过程中同时使用生物技术和化学方法。
3、研究发现，小型生物技术公司和大型生物制药公司在药物发现与开发过程中的影响力不同。小型生物技术公司发现的药物在峰值销售额方面与大型生物制药公司发现的药物相当，但大型生物制药公司发现的药物数量较少，却能产生更大的影响。
TNF-α:治疗自身免疫疾病关键性靶点
TNF-α，作为关键的免疫调节因子，对于治疗一系列自身免疫性炎症性关节炎（如RA、PsA、AS和JIA）至关重要。
TNF-α有跨膜和分泌两种形式，病理状态下其表达量急剧上升，从而加剧了炎症环境。在恶性肿瘤中，它不仅是内源性肿瘤驱动因子，通过炎症信号的激活加速疾病进程。同时，TNF-α对感染和免疫反应的贡献不容忽视，它在感染性休克、自身免疫疾病和关节炎中扮演着核心角色。
在医学领域，自身免疫性疾病（AIIDs）如同一股独特的挑战，包括RA（类风湿关节炎）、AS（强直性脊柱炎）和JIA（幼年特发性关节炎）等复杂病症。这些疾病的根本在于异常的免疫反应，而治疗市场潜力巨大。其中，TNF-α（肿瘤坏死因子-α）和IL-1（白细胞介素-1）作为关键治疗靶点，备受关注。
在多种自身免疫性疾病中，如移植物抗宿主排斥反应和类风湿性关节炎，TNF-α发挥病理作用。在动物模型中，TNF-α与干扰素联合使用，可治愈侵袭性非免疫原肿瘤。此外，TNF-α参与生理性睡眠调节。服用外源性TNF-α可诱导睡眠增加。TNF-α与跨膜TNFR相互作用，通过信号通路控制细胞生存或诱导细胞凋亡。
肿瘤坏死因子（TNF-α）是炎症反应、细胞免疫、肿瘤免疫等生理病理过程中关键作用的分子靶点，临床研究和获批的抗体药物中，TNF-α占据重要位置。TNFSF13B在B细胞发育、稳定及其自身反应性和T细胞共刺激中起关键作用，是许多自身免疫性疾病治疗的关键靶点。
TNF-α通过复杂的信号通路影响炎症反应，如启动Th1和Th17信号途径，调节细胞迁移和细胞因子的产生。其生物学功能既包括抵抗感染，也导致病理并发症，这取决于激活的信号通路。
