特诺雅和喜达诺区别
使用方法、副作用。特诺雅为疗程式针剂治疗开始后第4周时注射1针，之后每8周注射1针，喜达诺一次性针剂，一针就是全部的治疗过程。
不可以。根据查询有来医生网显示，特诺雅和喜达诺同为免疫注射药品，但规格不同，计量不同，不可以替换使用。喜达诺的通用名称是注射用阿扎胞苷。
特诺雅是强生公司推出的IL-23靶向生物制剂，用于银屑病治疗。单价28000元，规格为100mg/支，用药方式为皮下注射，初始剂量为第0周、4周及之后每8周一次，一次1支。享受医保报销政策，相当于14000元一支，月消费7000元。
将一线TNFi人群作为对照，分析不同队列在5年和整个随访期间的PsA发病率。研究结果显示，与TNFi相比，IL-12/23抑制剂（如喜达诺）在一线治疗期间降低银屑病关节炎风险达37%，IL-23抑制剂（如特诺雅）在5年时降低风险达39%。
新一代银屑病药物:靶向以IL-17为代表的炎性细胞因子通路
新一代银屑病药物研发聚焦于靶向炎性细胞因子通路，特别是IL-17和IL-23，以期更精准地治疗这一慢性皮肤病。IL-17由Th17细胞分泌，对银屑病发病起关键作用，而IL-23被认为是其上游调节者。早期治疗药物主要围绕TNF-α展开，但TNF-α抑制剂的不良反应和治疗效果不一，促使研发转向IL-17和IL-23。
目前研究的用于治疗银屑病的细胞信号传导小分子抑制剂包括阻断Janus激酶抑制剂、蛋白激酶C抑制剂等。截至2018年7月，国外已上市的JAK抑制剂有托法替布、奥拉替尼、鲁索利替尼，国内已上市的JAK抑制剂有托法替布；目前已进入临床试验阶段的JAK抑制剂有巴瑞克替尼等药物，具体疗效和安全性还有待验证。
急性炎症是身体对抗入侵病原体的正常反应，但炎症持续存在，导致风湿性关节炎、IBD、SpA和银屑病等慢性炎症性疾病。IL-1IL-23和IL-17信号通路在释放促炎症细胞因子方面起关键作用，因此成为医药公司治疗慢性炎症疾病的热门靶点。
重磅!银屑病关节炎(PsA)首个靶向新药乌帕替尼来啦!
国家药品监督管理局于2022年4月6日批准了瑞福（乌帕替尼缓释片），这款由艾伯维研发的口服选择性Janus激酶（JAK）抑制剂，为中国银屑病关节炎（PsA）患者带来了新希望。这款药物被批准用于治疗对传统DMARDs疗效不佳或不耐受的活动性PsA成人患者，推荐剂量为每日一次，每次15 mg。
银屑病治疗方法有哪些?
此外，还能结合NBUVB，即窄谱中波紫外线的照射治疗，同时还能结合药浴的治疗。因此，如果银屑病患者有头皮屑，建议患者到正规医院，在皮肤科医生指导下进行相应的治疗。在治疗期间，需要禁忌辛辣、刺激性的食物，还要禁忌酒，注意休息，减少熬夜，同时保持正常的生活作息规律。
当然这种疾病也不是不治之症，目前可以选择多种治疗方法的联合治疗，比较常用的方法是口服维甲酸类药物，如阿维A，进展期可以配合口服复方甘草酸苷片控制病情，外用药物，比如外涂卡泊三醇乳膏，也可以联合应用糖皮质激素类的乳膏，比如卤米松，治疗效果会得到提高。
治疗银屑病时，患者需放松心情，避免急躁，给予治疗过程足够耐心。同时，选择恰当的治疗方法至关重要。中药透发法是一种有效治疗银屑病的方法，通过将体内失衡因素向外表达，恢复机体平衡，有效防止银屑层复发和恶化。治疗银屑病应以患者整体健康为中心，避免单一药物治疗带来的副作用和复发风险。
冷水浴。浸泡在含1 杯苹果醋的冷水中，有助于止痒。另一种方法是用塑料胶袋包一些冰块，直接敷在患部。（7）避免皮肤受伤。受伤的皮肤往往容易发生新的病变。因为皮肤的创伤可能促使体内失控。有银屑病的人不应该采草莓，也应避开其他容易导致皮肤受伤的物质。（8）减肥。
头部银屑病属于局限性的银屑病，主要表现是头皮红斑，红斑上有鳞屑，头部银屑病的治疗需要根据红斑的面积来决定。如果范围比较小，可以使用外用药物治疗，常用的有吡硫翁锌气雾剂或者卡泊三醇搽剂，平时可以配合二硫化硒洗剂洗头。
方法银屑病的治疗要做到内外兼治，在进行内服药物的同时，也要用一些外用药膏治疗，治疗银屑病使用外用药只是从表面症状入手，将银屑病的发病根源归于细胞、免疫等，没有看到牛皮癣的真正根源，使西医在治疗牛皮癣的路上越走越远。方法光线疗法（UVB）：短期内使用UVB的风险很小。
谈谈银屑病的生物治疗
生物制剂目前越来越多地应用于银屑病的治疗，主要是肿瘤坏死因子拮抗剂，包括益赛普、英夫利昔单抗、阿达木单抗等，还有白介素17拮抗剂，比如司库奇尤单抗等。
目前国内上市的治疗银屑病的生物制剂主要包括依那西普、英夫利昔单抗和阿达木单抗。通常通过注射用药，注入体内后，可靶向性的清除体内导致银屑病发生的炎症因子，如肿瘤坏死因子白介素-1白介素-1白介素-23等，去除相应炎症介质后，可使发病过程中的T淋巴细胞得到抑制，使皮肤病变逐渐缓解。
银屑病的生物制剂的优点为靶向性治疗，可靶向性清除体内和银屑病有关的炎症介质，同时对身体其它影响较少，效率高于传统治疗方法。多数患者经生物制剂治疗，可使皮疹得到较好缓解，大部分皮疹得到消退。
生物制剂主要用于中度或重度银屑病治疗，中度指寻常型银屑病的皮疹面积超过3%，重度为超过10%。通常单只手掌约为人体面积的1%，全身皮损面积累加超过10个手掌面积，属于重度。病情较轻者，建议采用传统药物治疗，传统药物包括外用药、光疗、系统用药，如甲氨蝶呤、阿维A、环孢A。
成本较高。目前国内应用生物制剂治疗银屑病主要包括依那西普、英夫利昔单抗和阿达木单抗，短期使用时，如1-2个月的价格可为几千元到几万元不等。若长期使用，以年为单位，如接受连续一年治疗，价格约5-10万元左右。此外，患者身体条件不同，用药量具有一定差别，价格可相对出现偏差。
对于银屑病关节炎患者，在应用生物制剂时，一般还联合应用甲氨蝶呤，一方面可以增强疗效，另一方面在停用生物制剂时，继续服用甲氨蝶呤，可减少病情的复发。甲氨蝶呤与体内叶酸的作用相反，它可以抑制肿瘤细胞与免疫炎症细胞的生长与繁殖。这是它既可以治疗肿瘤也可以治疗免疫性疾病的基础。
三个月一针就能清除银屑病皮损的喜达诺居然是“性价比之王”?_百度知...
喜达诺的使用便捷性也是其成为“性价比之王”的重要因素之一。维持期每3个月只需皮下注射一次，患者一年只需要治疗4次，极大地减少了就医频率和患者的经济负担。患者在361天的治疗间歇期可以享受“无忧无虑”的生活，不仅提升了治疗的便利性，还直接提高了患者的依从性，使银屑病的治疗更加有效。
八成银屑病患者在使用喜达诺（Stelara）后的三个月内达到试验主要终点即皮损改善了75%，所有的关键次要终点也显示皮损显著改善，包括超过八成的银屑病患者使用喜达诺（Stelara）仅半年其皮损几乎完全清除（PASI90）。
接着，考察皮损清除的维持率。一项研究纳入了52名中重度斑块型银屑病患者，他们接受了至少28周的喜达诺治疗。研究数据显示，大部分患者在五年内能保持长期的PASI 50和PASI 75应逾半数实现了更深层次的PASI 90应即皮损清除情况显著。
