银屑病遗传几率是多大
遗传因素是银屑病的重要原因之一。研究发现，银屑病患者有20%的家庭成员患病，如果父母一方有此病，子女患病几率约为16%，如果父母双方都患病，子女患病率可达50%。此外，双胞胎同时患病的证据也证实了遗传因素的作用。环境因素也是银屑病发生的重要原因。
银屑病的基因有多个位点。是多基因隐性遗传性疾病。大概有20~30%的患者有明确家族史。但是还有很大部分患者没有家族史。这也是隐性基因遗传的特点。因为是多个基因位点的病变。所以具有基因位点的多寡和位置决定了患者发病的早晚和轻重度。可以看到有的患者在婴儿期就可能发病。而有的患者在老年期才发病。
大部分人在患上银屑病的时候，其病因的出现多是与家族性遗传有着一定的联系，一般认为有家族史者约占30%。发病率在不同人种差异很大。银屑病是遗传因素与环境因素等多种因素相互作用的多基因遗传病。本病患者的某些HLA抗原出现率显著增高。
银屑病是不会传染的，但是银屑病是一种遗传性皮肤病，如果父母双方都是银屑病患者，那么下一代是银屑病患者的几率为50-66，如果父母中有一方是银屑病患者，而另一方不是银屑病患者，那么他们的下一代患有银屑病的几率为14。也就是说银屑病与遗传相关，但不是说一定会遗传给下一代。
像银屑病这种皮肤病，目前认为的发病机制有如下几个学说，一遗传因素，多半是在有遗传家族里面的，那么遗传的几率在20%左右，二个是炎症因素，在寻常型、点滴型银屑病里面多半认为有炎症感染，你比如链球菌和葡萄球菌的感染有关系，所以是炎症因素占一大原因。
后天的银屑病会遗传吗
1、如果父母一方有银屑病，据研究，大概传给子女的几率是20%左右。如果父母双方都有银屑病，那么传给子女的几率可能在40%以上。所以总的讲，银屑病是有遗传给孩子的可能的，但不是100%，后天的环境因素也决定了银屑病是否会发病，所以是内外因素综合作用的结果决定了是否得银屑病。
2、它是有一定的遗传几率的，如果父母或者是爷爷、奶奶、姥姥、姥爷都没有银屑病，孩子有可能也会出现，因为遗传不是它的唯一因素。
3、银屑病是一个遗传背景下的多因素发病，虽然有遗传基因，但是可能受后天的比如精神、情绪、感染、气候等等综合因素影响才触发、加重。如果是单纯有遗传基因，比如孩子将来压力不要太大，学习不要太苦，吃的方面不要太辛辣，总而言之就是一些诱发的因素要避免，可能就不一定对孩子产生诱发现象。
4、通常情况下，由于其为基因决定，所以它具有一定的家族遗传倾向，但它不属于遗传病。银屑病的发生，除了基因因素主导以外，最主要的是由外界因素诱发，往往是由于个人免疫功能低下，或者受到重大创伤，这种创伤包括肉体创伤以及精神创伤导致。
5、银屑病有一定的遗传倾向，若父母双方有人患有银屑病，后代得银屑病的几率相对于普通人会高很多。银屑病还会受到其他因素的影响，如呼吸道感染、暴晒、劳累、情绪紧张、外伤、免疫力低下等因素，都可能会导致银屑病。但并不是说子女携带遗传基因就一定会发病，是否发病还要看后天的体质及免疫等因素。
爷爷有银屑病,爸爸没有,孙子会有吗
1、不会。银屑病与遗传确实有一定的关系，但是不是单基因遗传，而是多基因的遗传性疾病，所以说父母双方患有银屑病，那么子女不会得银屑病。
2、会。银屑病可能会隔代遗传，有一定的隔代遗传的几率，如果父母双方都有牛皮癣的话，一般子女都会出现发病率。牛皮癣在生活中也是比较常见的一种顽固性皮肤病，而且治疗起来会比较困难，需要长时间的调理才可以得到改善，一定要选择正规的皮肤科就诊，在医生的指导下涂抹一些药膏，或者是口服一些药物来进行调理。
3、很多病人因怕把病传染给家中其他成员而自我隔离。有刚做母亲的病人不敢接触自己的孩子、不敢哺乳、不敢与孩子同睡，有的病人家属因怕传染而限制病人的行动，有的不准患银屑病的爷爷、奶奶接触孙子，甚至不准病人与家人同桌就餐，周围亲友同事疏远甚至歧视病人的事例更为多见。
4、连续几天，小丽都这样照顾爷爷吃饭、喝水、吃药。爷爷说：“谢谢你我的好孩子，这几天多亏你照顾我。”小丽说：“照顾您是我应该做的，老师给我们讲，孝敬老人是我们的美德。”经过小丽和爸爸妈妈的精心照顾，爷爷的病很快就好了。
银屑病遗传几率有多大
1、国外曾有人调查银屑病患者，发现父母之一患病，子女中有14％患病；父母均患银屑病其子女中50％患病；而父母均无银屑病的1089 人中，8％发生银屑病。说明：首先银屑病有遗传倾向，其次银屑病不是单基因遗传。
2、遗传因素是银屑病的重要原因之一。研究发现，银屑病患者有20%的家庭成员患病，如果父母一方有此病，子女患病几率约为16%，如果父母双方都患病，子女患病率可达50%。此外，双胞胎同时患病的证据也证实了遗传因素的作用。环境因素也是银屑病发生的重要原因。
3、现在的科学研究可以查到银屑病基因。银屑病的基因有多个位点。是多基因隐性遗传性疾病。大概有20~30%的患者有明确家族史。但是还有很大部分患者没有家族史。这也是隐性基因遗传的特点。因为是多个基因位点的病变。所以具有基因位点的多寡和位置决定了患者发病的早晚和轻重度。
