重磅!银屑病新药Deucravacitinib即将上市
Deucravacitinib即将登陆市场全球领先的医药巨头百时美施贵宝正在向免疫疾病治疗领域发起冲击，他们的新药Deucravacitinib——一款口服TYK2别构抑制剂，正逐渐揭开其神秘面纱。这款药物在一项关键的3期临床试验中，展现出显著优于安慰剂和对照药物的疗效，为中/重度斑块状银屑病的患者带来了新的希望。
deucravacitinib，这款BMS公司研发的首款TYK2别构抑制剂，是银屑病治疗领域的一大革新。银屑病，全球影响近750万人，其中中重度患者尤为需要全身治疗。deucravacitinib通过与TYK2的JH2结构域精确结合，调控其与JH1的抑制性相互作用，从而抑制TYK2及其下游信号传导路径的激活，对斑块型银屑病的治疗效果显著。
这两篇文章探讨了Guselkumab在银屑病患者中的应用效果和安全性，提供了一定的临床依据。近一年内高阅读量文章为“A comprehensive review of platelet-rich plasma for the treatment of dermatologic disorders”和“Deucravacitinib in the treatment of psoriasis”。
deucravacitinib，一种TYK2选择性变构抑制剂，于今年9月获得美国和日本监管机构批准用于治疗中重度斑块型银屑病，是针对TYK2信号通路的第一个上市选择性抑制剂。其结构与传统JAK抑制剂不同，具有较低的脱靶活性，降低了副作用风险。
BMS的TYK2 JH2抑制剂分为两个系列，称其为I与II。TYK2有一个调控JH1 domain的JH2 domain，选择性抑制JH2能够实现很好的选择性。BMS的Deucravacitinib是先进分子之一，可能年内获批，Nimbus的处于临床II期。系列I分子如Nimbus的专利，其核心突破点在于核心位置的变动，BMS使用咪唑，Nimbus使用吡唑。
重磅!银屑病关节炎(PsA)首个靶向新药乌帕替尼来啦!
国家药品监督管理局于2022年4月6日批准了瑞福（乌帕替尼缓释片），这款由艾伯维研发的口服选择性Janus激酶（JAK）抑制剂，为中国银屑病关节炎（PsA）患者带来了新希望。这款药物被批准用于治疗对传统DMARDs疗效不佳或不耐受的活动性PsA成人患者，推荐剂量为每日一次，每次15 mg。
3个月一针,超半数银屑病患者一年内皮肤完全清除,新药Risankizumab为啥这...
1、一项新药SKYRIZI（risankizumab）在日本取得突破，被批准用于多种银屑病类型，包括斑块性、脓疱性、红皮病性及关节炎，让全球银屑病患者瞩目。这款药物在临床试验中显示了显著优势，尤其在16周和52周的疗效上，其皮肤清除效果超过同类药物如STELARA和HUMIRA。
2、在一年内（52周）， 有56%和60%的risankizumab治疗患者达到了完全皮肤清除（PASI 100）， 而相对应的STELARA治疗组数据分别为21%和30%；而且在治疗斑块状银屑病3期研究没有出现新的安全事件。
3、使用PASI 100衡量，Taltz在一年期间为患者提供了大约44%的时间皮损完全清除，远超其他7种生物制剂。
4、一项一年期网络荟萃分析显示，Taltz在银屑病面积和严重程度指数（PASI）100标准下，皮损完全清除的累计益处明显优于adalimumab、brodalumab、etanercept、guselkumab、risankizumab、secukinumab和ustekinumab等药物。
5、对于轻度银屑病患者，外用药物仍然是首选。这些药物包括皮质激素、维生素D衍生物、钙调磷酸酶抑制剂和角质层分解剂。美国皮肤病学会-国家银屑病基金会指南推荐生物制剂作为中重度斑块状银屑病的一线治疗选择，因为它们在治疗方面更为有效且安全性较高。
