超10年研究揭秘喜达诺治疗银屑病的长期维持疗效原因是什么。
影响喜达诺维持疗效的因素包括：药物留存率受多种因素影响，但性别、体重、其他合并症等并未显著关联。然而，关节炎患者及有既往生物制剂治疗历史的患者与无这些因素的患者相比，停药的可能性明显增加。
根据基因研究，白介素12B/白介素23R是中国银屑病患者的易感基因。这意味着白介素12和白介素23是适合中国患者的作用靶点。乌司奴单抗作为一款能够同时靶向这两个靶点的药物，为银屑病患者提供了有效的治疗选择。在临床应用中，乌司奴单抗展现出显著效果。
在治疗中重度银屑病患者方面，喜达诺不仅疗效持久，长期安全性良好，而且在价格上也展现了其“实惠”的一面。在经济性分析中，喜达诺相较于其他同类药物，能够为患者节约成本，增加健康获益。
小鼠银屑病模型构建以及相关机制研究
模型构建选用BALB/c小鼠，年龄6-8周，使用咪喹莫特乳膏作为造模药物。首先，对小鼠进行10%水合氯醛腹腔注射麻醉，随后刮除背部毛发。从第一天开始，每日涂抹5%咪喹莫特乳膏，面积2 cm×5 cm，剂量逐渐增加至65 mg。
实验设计方面，研究构建了银屑病小鼠模型，通过皮下注射IL-23观察反应。结果显示，ILC足以驱动银屑病对IL-23的反应，表明ILC参与了银屑病的发生。进一步分析发现，ILCs在银屑病炎症反应过程中形成了一个密集的转录连续体，表明ILC在银屑病发展中的关键作用。
此外，我们还基于B-hIL17A mice构建了银屑病小鼠模型。结果显示，模型能有效模拟银屑病的症状，包括皮肤炎症增加、表皮厚度显著增长等。这一模型为银屑病的药物研发提供了宝贵的实验数据。
银屑病患者更容易患上某些肠道疾病
1、患有脓疱型银屑病的患者，大多都是有银屑病的治疗不当而导致的，其病症表现为全身中毒症状重、皮疹泛发、口干、心烦；畏热、脉弦滑有力，患者可因继发感染、电解质紊乱或衰竭而危及生命。此外脓疱型银屑病患者还可能发生胃肠道疾病如糜烂性胃炎、肥厚性胃炎等，以及心血管等并发症而引起死亡。
2、细菌感染 细菌感染是诱发和造成银屑病的一个很普遍的一个原因。差不多有近一半的银屑病患者可以找到诱发感染。链球菌感染，特别是咽炎是最常见的诱因。在牙周脓肿、肛周蜂窝织炎以及脓疱疮等疾病中都是可分离到链球菌的。链球菌感染可以引起点滴状银屑病发病，尤其是在儿童以及广大的青少年当中。
3、系统性红斑狼疮和银屑病相比较，当然是系统性红斑狼疮更加严重。
4、银屑病是免疫介导的慢性、复发性、炎症性皮肤病，临床主要表现为鳞屑性红斑或斑块和不同程度的瘙痒，其不仅影响患者皮肤 健康 ，还增加罹患肥胖、糖尿病、心血管疾病等的风险，并引发焦虑情绪。 银屑病是因皮疹红斑基础上覆盖多层鳞屑的特点而得名，民间叫做“牛皮癣”。
5、诱发因素感染：尤其是细菌感染，可以诱发或加重银屑病。45%的银屑病患者中可以找到诱发感染。链球菌感染，尤其是咽炎是最常见的诱因。牙周脓肿、肛周蜂窝织炎和脓疱疮等均可分离到链球菌。链球菌感染可以引起点滴状银屑病发病，特别是在儿童及青少年中。也可引起脓疱型银屑病或加重斑块型银屑病。
银屑病最新的研究有哪些?进展到什么阶段?未来有希望攻克吗
1、培塞利珠单抗为TNF-α抑制剂，适用于中至重度银屑病成人患者。布罗利尤单抗属于IL-17通路抑制剂，对接受治疗的患者有较高的皮损完全清除比例。比美吉珠单抗是一种抑制IL-17A和IL-17F的单克隆抗体，效果在应答患者中表现优异，但未应答患者比例较高。
2、否。银屑病是一种慢性、复发性、自身免疫性炎症性皮肤病，截止2024年1月8日国外还没有报道过银屑病的完全治愈案例，国际医学界正在不断努力研究银屑病的治疗方法，希望未来能够找到更有效的治疗方案，为患者带来更好的治疗效果。
3、西药方法：西医治疗银屑病，主要使用的是软膏和洗剂两种方式，用药方式主要是外涂为主，因糖皮质激素类药物具有一定的副作用，因此建议治疗的时候轮换使用。地蒽酚也是治疗银屑病常用的外用药物之一。
4、巩固治疗，必不可少。有些患者认为只要银屑病的皮损消退，就算治愈不再治疗。实际上皮损消退只意味着症状的缓解，而内环境（细胞免疫、体液免疫、微循环等）并不一定调节至正常，充其量只能算临床痊愈，而非彻底治愈，这时如果停止治疗，遇到冬、春季节很易复发。
5、时下，郑州市当代皮肤病研究所专家组组长吕主任终于找到一条攻克银屑病的成功之路，银屑病从此不再反复发作。
6、目前国外已研究胃肠外使用CyA治疗银屑病，主要是皮损斑块内注射及封包。由于CyA价格昂贵，不宜广泛推广使用。新山地明（Sandimmun Neoral）是一种新型的环孢素A微乳化剂，对红皮病型，脓疱型，关节炎型等银屑有极好的治疗和缓解作用。
