为什么口腔溃疡总是反复?
1、遗传因素：口腔溃疡与遗传因素有一定关系，研究表明家族中有口腔溃疡病史的人，患病的风险相对较高。 免疫系统紊乱：免疫系统紊乱可能导致口腔溃疡反复发作。例如，系统性红斑狼疮、白塞病等自身免疫性疾病可能导致口腔溃疡。 饮食因素：不良的饮食习惯，如饮食过于辛辣、油腻，可能导致口腔溃疡。
2、口腔反复发生溃疡，可能是发生口腔黏膜病，常见疾病是复发性阿弗他溃疡，特点是反复发作，有周期性、自限性。
3、口腔反复溃疡可能是由于多种因素共同作用的结果，包括生活习惯、免疫系统、遗传因素、营养状况等。详细解释： 生活习惯因素：长期熬夜、工作压力大、不规律的作息，可能导致口腔黏膜容易受到损伤，从而引发溃疡。不良的口腔卫生习惯也可能导致细菌滋生，增加口腔溃疡的风险。
如何通过辅助检查来诊断和鉴别炎症肠病性关节炎?
病情分析：这是一种特发性，慢性炎症性肠病，是一类有别于病因明确的炎症性肠病，可伴有周围关节炎和脊柱病变。指导意见：你好，这个病的主要临床表现为两种，一个是眼部表现，如巩膜炎，巩膜外层炎，前葡萄膜炎，还有非眼部表现，以胃肠道和关节病变最常见。
普通的感染性肠炎可引起便血，一般是由阿米巴原虫或痢疾杆菌所引起的，只要积极抗感染治疗，一两天左右大便带血问题就能好转。但炎症性肠病粪便中常常会出现血丝或黏液，没有得到科学规范性治疗不易消失且反复发作。
对于炎症性肠病，目前没有单一的检查能确诊，临床医生往往需要整合多方面信息来做出诊断。除了病史与查体，炎症性肠病的诊断通常需要结合结肠镜和（或）小肠镜，以及小肠钡餐造影。当今在许多医学中心，小肠钡餐造影已经被CTE所代替。
您需要警惕的银屑病并发症
有些患者因长期使用激素或在进展期应用刺激性药物，导致红皮型银屑病的，全身弥漫性潮红，大量脱屑，引起低蛋白血症，双下肢的水肿，甚至出现发热、寒颤、电解质紊乱等。另外，银屑病还会造成心理上的问题，部分患者避开人群，不敢照射日光，有些患者出现抑郁表现。建议银屑病患者积极对待，积极治疗。
目前比较新的理论认为银屑病也会并发代谢性疾病，比如高血压、糖尿病、高脂血症、脂肪肝等，这些都是在中重度银屑病的患者，并且是长期银屑病的患者里比较容易并发的疾病。
这些药物有可能会导致患者血流变学的改变，可能导致肝功能受损。银屑病的并发症本身就可能会导致心血管的并发症，比如高血压、冠心病等等。还有可能会造成肾脏的改变，造成肾小球的肾炎、肾病综合征等等。所以虽然银屑病是常见的皮肤病，但是在特殊的情况下，它的并发症还是很多见的。
但偶尔也有少数患者可出现不同程度的并发症，主要有以下几种：（1）肝脏损害。表现为转氨酶升高等肝功能异常、轻度肝肿大等。发生原因可以是银屑病本身的肝损害，更多的是治疗用药对肝脏的不良反应，但一般只是一时性的影响，可在医生指导下停用对肝脏有影响的药物等来治疗。（2）眼病变。
银屑病是一种主要影响皮肤的疾病，一般仅表现为皮肤表面的损害，而不会对内脏器官等产生致命的影响，因此即使长期患银屑病也不会危及患者的生命。银屑病分为四型：最常见的是寻常型银屑病，90%的患者都是这一型，它只表现在皮肤上，没有任何的并发症。第二型是关节型银屑病。
可以合并很多其系统性疾病，包括代谢综合征，如糖尿病、高血压、高血脂等。也可以产生精神症状，甚至抑郁、自卑，影响到人的正常生活、社交等。另外，银屑病可以影响到肾脏、心血管，引起动脉粥样硬化，引起肺部的疾患等。总之，银屑病是多系统疾病，所以如果不及时治疗，早期控制，可以使很多系统受累。
怎么会得牛皮癣
1、遗传因素 牛皮癣有明显的家族聚集倾向，遗传因素在牛皮癣的发病中起着重要作用。研究表明，牛皮癣患者的基因中存在多个与疾病易感性相关的位点。环境因素 环境因素如感染、创伤、药物反应等，也可能触发牛皮癣的发生。一些感染，特别是链球菌感染，被认为与牛皮癣的发病有关。
2、过敏因素 通常，患牛皮癣者对食物和药物都特别的敏感，会出现身体上皮肤过敏、红肿等现象。这时，一定要及时地去医院进行治疗，前期都能完全愈。但若不能及时查明过敏原因并进行治疗，就可能导致牛皮癣。精神因素 人体的免疫系统病不是孤立地存在于人体之中，与内分泌-神经-精神系统广泛联系。
3、感染：局部感染灶是诱发牛皮癣的一个重要原因，尤其是感冒后，并发扁桃体炎、气管炎，需要积极治疗，尽量缩短病程。牛皮癣患者特别注意感冒和扁桃体炎的防治。过敏因素：是牛皮癣的重要诱发原因之一。由于饮食或服用药物，或接触某种物质而过敏者，常可诱发牛皮癣的发生。
4、这些症状可能会在冬季加重，而在夏季减轻。牛皮癣的原因尚未完全明确，但研究表明它可能与遗传、免疫系统失调、环境因素等多种因素有关。遗传因素是牛皮癣的一个重要原因，如果家族中有牛皮癣患者，其他家庭成员患病的风险就会增加。
Ustekinumab治疗溃疡性结肠炎:4年持久效果,摆脱激素困扰
近日，杨森制药公布了关于USTEKINUMAB治疗中重度活动性溃疡性结肠炎（UC）的UNIFI III期临床试验长期扩展（LTE）结果。试验结果证明了USTEKINUMAB在4年期间的有效性和安全性。大部分患者在治疗44周后达到症状缓解，并在持续治疗4年后仍能维持，同时无需使用糖皮质激素，避免了激素带来的不良反应。
年一项多中心、双盲、安慰剂对照的临床实验发现高剂量的AJM300可以明显降低活动期克罗恩病病人疾病活动度；2014年，研发AJM300的公司再次发布了AJM300用于溃疡性结肠炎治疗的临床Ⅱa期数据，显示其在溃疡性结肠炎中同样具有疗效。
